Hola a todas,

El mes pasado hemos acudido a una reunión en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid. Y más concretamente con su Vicepresidente, el Dr. D. Miguel García Alarilla, especialista del Servicio de Ginecología y Obstetricia del 12 de Octubre.

Comenzamos la reunión entregándole la documentación de la Asociación, el dossier de prensa en papel, (aunque lo habíamos mandado en formato digital), la propuesta de cartel para consultas (publicado en la Web), y la propuesta de tríptico para consultas.

Le comenté un poco que somos una Asociación muy nueva que ha surgido en el ámbito de la Comunidad de Madrid para apoyar, informar y concienciar a las pacientes sobre la endometriosis, y que queríamos ver la posibilidad de firmar un acuerdo de colaboración con el Colegio de Médicos para que nos ayudaran a cumplir los fines de la Asociación.

El Dr. García Alarilla me expresó su opinión, y es que no entendía por qué una Asociación tiene que informar a las enfermas sobre endometriosis, que esa función corresponde a los médicos especialistas, quienes tienen que informar son los ginecólogos a las pacientes, me dijo que: “Una mujer, desde su primera relación sexual (¿nunca antes?), debe ir al ginecólogo, que le hará una exploración, y podrá hacer un diagnóstico de entorno endometriósico o no”… a lo que yo contesté que yo había ido, no desde mi primera relación sexual, sino desde mi primera dolorosísima regla, al ginecólogo, y siempre me habían dicho que estaba sanísima, hasta que con 31 años me tuvieron que operar prácticamente de urgencia, porque ningún ginecólogo me había sabido hacer un diagnóstico (y he ido a cuatro diferentes, más las esperas en urgencias pensando los médicos que era apendicitis u obstrucción intestinal). Pasé a contarle la historia de otras chicas, que las operan sin darles más diagnostico que “quistes sangrantes, o tumores sangrantes”, sin decirles que son enfermas crónicas, no les dicen su grado de enfermedad, o las histerectomizan porque no saben que hacer con ellas y con su dolor…que es una enfermedad grave, y que causa mucho dolor, a lo que él me comentó que hay muchas mujeres asintomáticas, y que la endometriosis no siempre cursa con dolor, comentario con el que podemos estar de acuerdo o no, pero hay que respetar las opiniones de todo el mundo.

Le dije que la enfermedad era grave, y le comenté la necesidad de publicar un listado de médicos especialistas en endometriosis en la Web para que las enfermas pudieran consultarla, y me dijo que no, que me olvide, que ellos no van a recomendar a ningún médico por encima de otro, porque no hay especialistas en endometriosis, que en los manuales de ginecología de la Facultad de medicina a la endometriosis se le dedican como mucho 25 páginas (la verdad es que no lo he comprobado, pero me parece muy poco) y que todos los ginecólogos saben perfectamente lo que es la endometriosis, y la saben operar. Le dije que eso, en mi opinión, no era tanto así, y que al ser una enfermedad grave se había visto la necesidad de abrir centros de referencia para el tratamiento de pacientes con endometriosis, y me dijo que no estaba de acuerdo conmigo, que eso es como tratar a las pacientes con miomas en otra consulta distinta, sólo para pacientes con miomas, o a las de suelo pélvico…de hecho me dijo que las consultas de referencia que yo decía, que se les ha puesto ese nombre a esas unidades de referencia como una forma de organizar mejor la consulta, y no porque sean necesarias, “pongo el mismo día a todas las de suelo pélvico, y así usamos el laparoscopio para ellas, y la revisión todas juntas también, que el profesional que hoy está en suelo pélvico, mañana puede estar en embarazos, y no por eso es especialista en suelo pélvico, y así, que no hay especialistas en endometriosis, que todos los ginecólogos saben lo que es, con lo cuál no hay necesidad de informar a nadie de nada especial, porque la endometriosis no es una enfermedad especial.

Con respecto al Congreso de Endometriosis que queremos organizar el año que viene para la semana internacional de la endometriosis, fue una idea que le gustó, pero la verdad es que no me dijo nada más…ni que nos ayudaría, ni nos apoyaría ni nada de nada…

Le enseñé el cartel de propuesta para consultas para realizar la difusión y el tríptico, y le comenté que como lo habíamos hecho enfermas, que queríamos que alguien, un profesional médico, especializado en endometriosis, lo revisara…me dijo que ellos no iban a corregirlo, que llamara a la Sego y que ellos me dirían mejor lo que poner, y quien podría encargarse de revisarlo.

Se nos quedaron muchos temas pendientes, la investigación sobre endometriosis, las charlas, Conferencias, etc… puesto que la cita duró aproximadamente unos 15 minutos, y terminó porque, debo reconocer, no vi mucho interés por su parte en ninguno de los temas que le planteaba. La verdad es que me sentí bastante incómoda, puesto que al ser ginecólogo esperaba mucho más apoyo, tal y como he recibido, sobre todo por mail, de otros compañeros suyos, pero bueno, está visto que cada uno tiene una visión distinta de la realidad, y la mía no es la misma que la del Dr., respeto totalmente la suya, pero no la comparto, puede ser porque mis malos ratos, mi dolor, mi esterilidad, hace que vea el problema como más real y grave de lo que pueda serlo para él.

La cita me ha hecho recapacitar, sobre la necesidad tan tremenda que tienen las enfermas del apoyo y comprensión por parte de los demás, parejas, familia, profesionales de la salud, instituciones, etc…

NECESITAMOS ESTAR TODAS UNIDAS Y NO TIRAR NUNCA LA TOALLA…