¿Quiénes somos y qué hacemos?

La Asociación de Afectadas de Endometriosis de Madrid (ADAEM) surge como una necesidad de apoyar y ayudar a todas las mujeres enfermas de endometriosis de la Comunidad de Madrid, familiares y amigos, a enfrentarse a los problemas que causa ésta enfermedad, DOLOR, dispareunia, síndrome miccional, trastornos intestinales, astenia, y el más temido de todos que es la INFERTILIDAD.

Queremos conseguir una serie de objetivos y metas, pero sobre todo apoyar, informar y concienciar sobre la falta de conocimiento de ésta enfermedad que afecta entre un 15 y un 20% de la población femenina en edad fértil, y teniendo en cuenta que se tarda en diagnosticar una media de 5 a 9 años.

Objetivos:

• Informar, concienciar y ofrecer ayuda a las pacientes con endometriosis, así como a sus familiares, parejas, entorno sanitario e institucional, personas (físicas y jurídicas), particulares y colectivos interesados tanto en los aspectos físicos, psicológicos como sociales de la endometriosis, una enfermedad fundamentalmente femenina, crónica e incurable, y desconocida tanto por los médicos como por la sociedad en general.

• Promover la investigación sobre la endometriosis y estimular la especialización médica en este ámbito.

• Desarrollar relaciones con las instituciones públicas, las autoridades sanitarias y otros organismos y entidades para conseguir una mejor atención de las pacientes afectadas de endometriosis.

• Fomentar el diagnóstico precoz y la concienciación social de la endometriosis en la Comunidad de Madrid, así como las repercusiones que puede tener la enfermedad.

• Agilizar las listas de espera para tratamientos de fertilidad, ya que las afectadas de endometriosis pierden calidad ovárica al someterse a intervenciones quirúrgicas, perdiendo sus órganos reproductores en algunos casos. La endometriosis es considerada en algunos países europeos como enfermedad social e incapacitante en algunos casos. Las afectadas se someten a intervenciones en repetidas ocasiones sabiendo, que no se curarán, pues a día de hoy no se sabe la patogenia de la endometriosis, con lo cual tenemos que aceptar que somos enfermas crónicas y aprender a vivir con la enfermedad que padecemos.

• Campañas de Difusión dirigidas a distintos sectores de la sociedad. Colegios, Institutos, Universidades y Consultas médicas, con el fin de difundir la información sobre ésta enfermedad, sobre todo en tema de prevención y diagnóstico precoz.

• Apoyo psico-social a las enfermas. Asociación de Afectadas de Endometriosis de Madrid

Actividades, jornadas y eventos previstos:

• Conferencias, charlas y actividades de divulgación con la ayuda de los profesionales cualificados de la sanidad publica de nuestra Comunidad.

• Campañas de difusión en diversos medios.

• Apoyo psicológico para las enfermas, familiares y amigos.

• Encuentros de afectadas.

• Recopilación y divulgación de las últimas noticias, avances médicos y farmacológicos a través de la web  de la Asociación.

• Terapia de grupo.

• Terapia de pareja.

• Terapia individual.

• Edición de Boletines informativos electrónicos que se enviarán por mail a l@s soci@s, sobre los avances y novedades de la enfermedad.

•  Estar presentes en las redes sociales como Facebook para llegar a todos los rincones del mundo.

Protección de Datos

De conformidad con lo establecido en la vigente Ley Orgánica 15/1999, 13 de Diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, le informamos que los datos que nos proporcionen están incluidos en un fichero titularidad de ADAEM, con el fin de seguir informándole sobre nuestras actividades y otros eventos.

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Fuente: Adaem.